Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности первого российского отечественного препарата против рака. Об этом в среду сообщила пресс-служба Российского общества клинической онкологии.
"Алофаниб" - первый российский таргетный препарат, будет изучаться у больных раком желудка, которым не помогли все стандартные методы лечения. Разработчиком препарата стала российская компания "Русские фармацевтические технологии", - говорится в сообщении.
Как сообщает пресс-служба, доклинические результаты свидетельствуют о необходимости дальнейшего изучения препарата в клинических исследованиях. Они будут проводиться в Москве, Санкт-Петербурге, Омске и Ростове-на-Дону.
"Рак желудка является актуальной медицинской и социальной проблемой в России. Традиционно в структуре заболеваемости эта опухоль занимает четвертое и шестое место у мужчин и женщин соответственно. К сожалению, при появлении метастазов лечебные опции крайне ограничены и продолжительность жизни этих пациентов составляет около года", - сказал заместитель директора Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н. Н. Блохина Сергей Тюляндин, слова которого приводит пресс-служба.
Все права защищены. [16+]. Полное или частичное использование материалов возможно только при согласии ООО "Современные Информационные Технологии" с активной ссылкой на сайт amur28.info. Координаты для связи с редакцией: Тел.: 8-41641-22-000; WhatsApp 8-914-042-32-02; Эл. почта: mail@amur28.info. Рекламный отдел: WhatsApp: 8-962-283-10-30; Эл. почта: tvs_reklama_sveta@mail.ru, tvs_reklama@mail.ru.